阿里国际站医疗器械产品管控细则

针对医疗器械产品的安全性和使用风险，国内外监管机构(如中国国家市场监督管理局、美国食品药品监督管理局 FDA等)会不定期更新医疗器械的法规要求或发布医疗器械安全性的通告、公告，明确部分医疗器械产品的安全风险，以提醒消费者及使用者相关风险隐患。